Na záchranu syna potrebujú 4 milióny eur: Povedali nám, že sme sa o chorobe dozvedeli priskoro. No len vďaka tomu máme ešte nádej
Richard a Zuzana Olexovci čelili najťažšej výzve svojho života, keď sa dozvedeli, že ich ročný syn Vilko trpí Duchennovou svalovou dystrofiou. Ide o závažné genetické ochorenie, ktoré postihuje prevažne chlapcov a postupne ich oberá o možnosť chodiť, hýbať rukami a neskôr aj dýchať. Ochorenie, ktorého priebeh je devastujúci, znamená, že mnohí z postihnutých sa nedožijú dvadsiateho roku života.
Vilko je na prvý pohľad šťastné dieťa s výnimočným zmyslom pre humor. Rád si hrá a uťahuje v rodine vtipy. Rodičia sa však musia vyrovnávať s realitou, že každý deň bez liečby znamená pre Vilka úbytok síl a spomalenie jeho rozvoja. Richard Olexa, jeho otec, sa preto vydal na cestu hľadania liečby a možností, aké by mohli pomôcť nielen jemu, ale aj iným deťom trpiacim touto diagnózou.
Pri prvej návšteve lekárov si Zuzana všimla, že má Vilko neprimerane veľké lýtka, čo sa ukázalo byť jedným z príznakov tejto choroby. Po sérii neúspešných návštev pediatrov a terapií, sa nakoniec dostali na metabolickú ambulanciu, kde im potvrdili najhoršie obavy – ich syn má Duchennovu svalovú dystrofiu. Rodičia čelili smúteniu a otázkam bez odpovedí o budúcnosti svojho syna.
Richard, odhodlaný bojovať za svojho syna, odcestoval na konferenciu do USA, kde sa stretol so svetovým odborníkom na génovú terapiu, ktorý mu sľúbil, že pre Vilka urobí všetko, čo bude v jeho silách. Zároveň však Olexovci potrebovali vyzbierať štyri milióny eur na liečbu a spustili verejnú zbierku s cieľom nielen pomôcť Vilkovi, ale aj ďalším deťom so začínajúcou svalovou dystrofiou.
O rodičoch je známe, že sa rozhodli nečakať a aktívne hľadajú liečby, pretože vedia, že čas je v tejto situácii pre ich syna kritický. Zuzana Olexová opísala, ako videla a cítila, že niečo nie je v poriadku s Vilkom už po jeho narodení, a ako sa postupne snažila hľadať odpovede. Zúfalo sa snažia poskytnúť Vilkovi čo najširšie možnosti a spoločne s ním si užívať každý deň, hoci ich srdcia ťaží neustála obava o jeho budúcnosť.
V rozhovore rodičia zdieľajú svoje skúsenosti, posledné udalosti, ako aj momenty nádeje, ktoré zažívajú od chvíle, keď zistili, akú diagnózu ich syn má. Záväzok pomôcť nielen svojmu dieťaťu, ale aj iným, ktorí bojujú s podobným osudom, je ich hnacou silou. Môže sa tak stať, že úspešná liečba Vilka prinesie nádej pre stovky ďalších detí, ktoré trpia rovnakým ochorením a budú mať možnosť žiť plnohodnotný život bez obmedzení.
